FINALIDADE: Método semiquantitativo “in vitro” feito por difusão de antibacterianos em agar. é destinado a microorganismos de rápido crescimento
tais como Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Staphylococcus spp., Acinetobacter spp., S. pneumoniae, Haemophilus influenzae e parainfluenzae,
Neisseria gonorhoeae, Streptococcus spp.
MANUSEIO DOS DISCOS: Os discos CEFAR (6,35 mm) são produzidos e dosados quantitativa e qualitativamente seguindo normas especificadas pelo
FDA (3) e Farmacopéia Brasileira. Possuem estabilidade segundo os padrões internacionais, se armazenados corretamente. Os discos estão codificados
com três letras e mais um número que especifica a concentração do antibacteriano nele contido. Esta concentração não tem relação com aquela alcançada
pelo antibacteriano no sangue. Os discos podem variar de potência desde que estejam entre os limites de 75 a 150% da concentração nele especificada (3).
Não usar discos vencidos ou inadequadamente armazenados. No momento do uso deixar os frascos descongelarem até a temperatura ambiente antes de abri-los;
retornando-os ao armazenamento após o uso. Discos cujos halos de inibição não se enquadram dentro dos limites qualitativos, checar: inóculo, preparação do meio
e profundidade do mesmo (cerca de 4 mm) além de outros fatores. Consumir primeiramente os discos mais velhos em termos de validade. Manter os discos entre as
temperaturas de -20 e +08°C. Para os discos da família dos beta-lactâmicos, recomenda-se, o armazenamento em freezer.
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